Hemofilija je nasljedna bolest praćena sklonošću krvarenju, a nastaje zbog nedostatka pojedinih prirodnih faktora zgrušavanja krvi. Od klasične hemofilije obolijevaju gotovo isključivo muškarci, dok su žene konduktori (tj. prenose bolest na svoje sinove). Samo u izuzetnim slučajevima i žene mogu oboljeti ukoliko je otac hemofiličar, a majka konduktor.
Uzrok bolesti je nedostatak u krvnoj plazmi posebne bjelančevine, nazvane antihemofilijski globulin (AHG), koja je potrebna za zgrušavanje krvi. Prema vrsti faktora zgrušavanja koji nedostaje, bolest se dijeli u dvije skupine, hemofilija A i hemofilija B, od kojih je hemofilija A učestalija (85%). Bolest je rijetka (u Hrvatskoj, 6,5 slučajeva na 100.000 stanovnika).
Najstariji opis ove bolesti zapisan je u židovskom Talmudu još u 2. st. u slučaju dva brata koja su umrla od krvarenja nakon cirkumcizije (obrezivanja). U 12. st. arapski učenjak Albucasis spominje obitelj u kojoj muškarci umiru od iskrvarenja nakon manjih ozljeda. Nadalje, 1803. god. filadefijski liječnik Dr. John Conrad Otto detaljno opisuje bolest nekih obitelji koja napada samo muškarce. Naziv hemofilija prvi puta je uveden na Sveučilištu u Zurichu, 1828. godine. Bolest je nazivana i “kraljevska bolest” zbog toga što je od nje bolovao princ Leopold, sin engleske kraljice Viktorije (vladala od 1837-1901.) kao i vikont Trematon, sin kraljičine kćeri Alice.
valid o 
admin o 
savanah o 
Comments